当初は自然科学に興味を持っていましたが、大学に入学したとき、自然科学大学であるベトナム国家大学ハノイに加えて、ブイ タン デュエンは国立経済大学も選択しました。 当時の選択について、Duyen は、娘が経済学を学ぶことに両親が猛反対したため、経済学を学んだ (化学の優秀な学生に贈られる全国賞を受賞して直接採用された) と述べたが、彼の親戚は誰もこの道をたどらなかった。

しかし、Ha Giang の学生は、経済学を 1 か月勉強しただけで、経済学は一生続けたいものではないことに気付きました。 一方、自然科学に関しては、Duyen が以前から興味を持っていたのは、偶然にもヒトゲノムに関する本を読んだときでした。

Bui Thanh Duyen 博士は次のように認めています。 仕事や研究をすればするほど、私はより多くのことをします。 , 私は、ベトナムだけでなく世界でも、遺伝学にとってより新しく有用なものを発見するという自信を持っています.」

2010 年、Bui Thanh Duyen は、米国での博士課程の最初の 2 年間で 54,000 米ドルの奨学金を受け取った 37 人の優秀な学生の 1 人でした。 コーネル大学で遺伝学と分子生物学の博士号を取得した彼女は、カリフォルニア大学サンフランシスコ校 (米国) の医学部で働いています。 ここで、Duyen と彼の同僚は、DNA 複製の分子メカニズムを深く掘り下げ、がんが発生する主な理由である遺伝子変異が形成される根本的な理由の一部を説明しています。 .

Bui Thanh Duyen 博士は、情熱と専門知識をもって次のように説明しました。私たちの体の DNA は、紫外線や化学物質などの自然なサイクルによって、1 日に何百、何千回も損傷を受けるため、遺伝子「ドクター」の機能は損なわれます。 「システムは細胞の生存と健康に不可欠です。」

Bui Thanh Duyen 博士によると、これらの「薬」遺伝子が変異すると、DNA 損傷は効果的に修復されません。 そこから、DNA 損傷は細胞内に急速に蓄積されます。 ある時点で、細胞は健康を維持できずに死んだり、逆に制御不能になったりする可能性があります。がんはその代表的な例です。 MLH1 – PMS2 は、結腸がんと結腸直腸がんに関連する 2 つの遺伝子です。 人がこれらの遺伝子の 1 つに病原性変異を持っている場合、がんを発症するリスクが 40 ～ 60% 増加します。

Bui Thanh Duyen 博士とその同僚が行った研究では、2 つの MLH1 – PMS1 遺伝子の一見取るに足らない変化によって、細胞が多くの突然変異を運ぶことができるようになり、特定の環境では過酷な条件に適応できるようになることが明らかになりました。 これが、がん細胞が化学療法に耐えられる理由かもしれません…

留学後、多くの人が海外でキャリアを積むことを選択しますが、Bui Thanh Duyen は母国に戻ることを選択します。 2018 年にサンフランシスコに本社を置く Genetica の設立を皮切りに、東南アジアに拡大し、シンガポールとベトナムにオフィスを開設しました。 Duyen さんがベトナムに戻る決心をした理由の 1 つは、米国のコーネル大学のコンピューター サイエンスの学生である夫の Cao Anh Tuan 博士に触発されたことが理由の 1 つだと述べています。

「Anh Tuan は医学を勉強するのが好きですが、情報技術に興味があります。Google でビッグデータ セグメントで働いていたとき、彼はベトナムのゲノムをコンピューター サイエンスとデータ技術と組み合わせることを常に夢見ていました。有用な遺伝子のロックを解除するために、遺伝子の解読。情報、ベトナム人が「パーソナライズされた」傾向でヘルスケアを受けるのを助けます。

ベトナムへの帰国当初、ブイ タン デュエン博士は多くの困難に直面しました。 当初、彼のグループは遺伝子がんの研究に焦点を当てていました。 しかし、がんの 90 ～ 95% は遺伝子変異が原因ではないため、彼女は遺伝子研究に目を向けました。

Bui Thanh Duyen 博士は、遺伝子解読にも多くの応用があることを発見しました。 たとえば、子供の遺伝子を配列決定することは、栄養ニーズを理解し、可能性、長所と短所を明らかにするのに役立ちます。これにより、親は子供に最も適切なケアと養育計画を設計し、生来の可能性を解放することができます.

「遺伝子配列決定は、私たちの体を理解し、健康管理戦略を積極的に開発し、病気のリスクを管理し、病気の予防を計画できるようにするのに役立ちます。ゲノム配列決定は、血統だけでなく特定の栄養ニーズについても自己同一性の全体論的な洞察を与えてくれます。がん、脳卒中、糖尿病のリスクを検出するだけでなく、潜在的な免疫システムのニーズを発見する..」 – 彼女は興奮しています.

Bui Thanh Duyen 博士と彼の同僚にとっての最大の課題は、ベトナムでは遺伝子工学がまだ非常に新しいことです。 遺伝子解読の複雑な知識を単純化するプロセス、またはそれがすべての人の生活にもたらす利点を実証するプロセスは、多くの困難にも直面します。

しかし、Bui Thanh Duyen 博士と彼の同僚は、依然として遺伝子解読ラボに多額の投資を行っていました。 Genetica のラボは、米国で最も厳格な遺伝子検査の認定の 1 つである CLIA を取得しています。 Genetica によって報告された結果は、ハーバード、スタンフォード、カリフォルニア、コーネルなど、米国および世界中の主要大学の科学者チームによって評価されています…

2021 年、ジェネティカは、ナショナル イノベーション センター (NIC ハノイ) に東南アジア最大の遺伝子配列決定センターを建設しました。 2022 年にブイ タン デュエン博士と彼の同僚が実施している大きなプロジェクトの 1 つは、GeneNFT (遺伝子データに基づくデジタル資産) を顧客が利用できるようにすることです。 ブロックチェーン技術を利用して、お客様の遺伝子データをデジタル資産として公開しています。

「ベトナムにアメリカ標準の遺伝子解読センターがあるという利点を生かして、私たちはベトナム人の遺伝学に関する研究を行い、世界中の多くの主要な病院と協力して、遺伝病に関する多くの新しい発見をもたらし、発展に貢献しています。 Bui Thanh Duyen 博士は強調した。

この 36 歳の女性医師は、私たちと話をして、自分の仕事に非常に情熱を注いでいることを確認しました。 Bui Thanh Duyen 博士は、「顧客からフィードバックを受け取ったり、遺伝子配列決定が生活に与える影響について話を聞いたりすると、たとえ少しでも改善されたとしても、非常に嬉しく思います」と述べています。